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小鼠骨髓樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)
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貨號(hào):
MZ-339602
名稱(chēng):
羊結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞永生化
貨號(hào):
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牛原代小腸黏膜上皮細(xì)胞
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貨號(hào):
MZ-249897
名稱(chēng):
人II型肺泡上皮細(xì)胞
貨號(hào):
MZ-249896
名稱(chēng):
雞腎小管上皮細(xì)胞
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mingzhoubio@163.com
浙江省寧波市鎮(zhèn)海區(qū)莊市街道興莊路9號(hào)
創(chuàng)e慧谷42號(hào)樓B幢401室
小鼠骨髓樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)
小鼠骨髓樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)
規(guī)格:
貨期:
編號(hào):MZ-547
品牌:Mingzhoubio
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凍存細(xì)胞
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規(guī)格:
T25瓶
凍存管
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產(chǎn)品名稱(chēng)
小鼠骨髓樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)
商品貨號(hào)
MZ-547
組織來(lái)源
昆明、C57小鼠(2-3周)3-5只
規(guī)格
5×105cells/T25培養(yǎng)瓶
生長(zhǎng)特性
貼壁
細(xì)胞形態(tài)
樹(shù)突狀
培養(yǎng)基
RPMI-1640培養(yǎng)基,含F(xiàn)BS、樹(shù)突狀細(xì)胞誘導(dǎo)添加劑、Glutamine、Penicillin、Streptomycin等
細(xì)胞污染
HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)陰性。
細(xì)胞描述
樹(shù)突狀細(xì)胞(Dendritic cells, DC)是機(jī)體功能最強(qiáng)的專(zhuān)職抗原遞呈細(xì)胞,它能高效地?cái)z取、加工處理和遞呈抗原,未成熟DC具有較強(qiáng)的遷移能力,成熟DC能有效激活初始型T細(xì)胞,處于啟動(dòng)、調(diào)控、并維持免疫應(yīng)答的中心環(huán)節(jié)。 DC的來(lái)源有兩條途徑:①髓樣干細(xì)胞在GM-CSF的刺激下分化為DC,稱(chēng)為髓樣DC,也稱(chēng)DCl,與單核細(xì)胞和粒細(xì)胞有共同的前體細(xì)胞;包括朗格漢斯細(xì)胞,間皮(或真皮)DCs以及單核細(xì)胞衍生的DCs等,②來(lái)源于淋巴樣干細(xì)胞,稱(chēng)為淋巴樣DC或漿細(xì)胞樣DC,即DC2,與T細(xì)胞和NK細(xì)胞有共同的前體細(xì)胞。樹(shù)突狀細(xì)胞(DC)表面具有豐富的抗原遞呈分子、共刺激因子和粘附因子,是功能強(qiáng)大的專(zhuān)職抗原遞呈細(xì)胞(APC)。DC自身具有免疫刺激能力,是目前發(fā)現(xiàn)的惟一能激活未致敏的初始型T細(xì)胞的APC。
細(xì)胞傳代步驟
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
細(xì)胞復(fù)蘇步驟
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
細(xì)胞凍存步驟
待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
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1
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沈經(jīng)理
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972239479
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